孟安明（1963年7月22日—），出生于四川大竹。發(fā)育生物學(xué)家。2007年當(dāng)選為中國科學(xué)院院士。2007年加入九三學(xué)社。

孟安明1983年西南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)系大學(xué)本科畢業(yè)，1991年獲得英國諾丁漢大學(xué)博士學(xué)位。1983—1987年，任中國水稻研究所研究實習(xí)員，從事早稻遺傳育種研究；1989—1990年，在英國諾丁漢大學(xué)遺傳系做研究助理，從事DNA指紋圖在珍稀猛禽上的應(yīng)用研究；1990—1992年，在中國農(nóng)業(yè)大學(xué)生物學(xué)院做博士后，期間從事畜禽DNA指紋圖研究；1993—1998年，在中國農(nóng)業(yè)大學(xué)生物學(xué)院動物生理生化系任副教授，并于1996—1998年到美國佐治亞醫(yī)學(xué)院分子醫(yī)學(xué)和遺傳學(xué)研究所做訪問學(xué)者，從事斑馬魚的分子發(fā)育生物學(xué)研究；1998年至今，在清華大學(xué)生物科學(xué)與技術(shù)系任教授，2003年以來任清華大學(xué)生物科學(xué)與技術(shù)系教授、博士生導(dǎo)師、系副主任及學(xué)術(shù)委員會主席、校學(xué)術(shù)委員會委員；2008年3月以來，先后任中國科學(xué)院動物研究所常務(wù)副所長、所長，后兼任中國動物學(xué)會副理事長、中國細(xì)胞生物學(xué)會理事、亞太發(fā)育生物學(xué)組織組委會成員。任Current Zoology雜志主編，BMC Developmental Biology和Journal of Genetics and Genomics雜志副主編,Journal of Cell Science、Journal of Biological Chemistry和Cell Research雜志編委會成員。

2000年，孟安明博士獲得國家杰出青年基金、香港求是基金會杰出青年學(xué)者獎、教育部優(yōu)秀青年教師獎；2001年，受聘為教育部長江學(xué)者計劃特聘教授；2006年入選國家“新世紀(jì)百千萬人才工程國家級人選”；2007年獲得何梁何利基金科學(xué)與技術(shù)進步獎。

20世紀(jì)90年代中期，利用斑馬魚為模式動物研究動物發(fā)育的分子機理在國際上開始受到廣泛的重視。1998年9月，孟安明教授在清華大學(xué)建立了基于斑馬魚的發(fā)育生物學(xué)實驗室，率先在國內(nèi)系統(tǒng)地開展胚胎分子發(fā)育生物學(xué)研究，在包括Science、Cell、Developmental Cell、 Development、EMBO Journal等在內(nèi)的國際知名學(xué)術(shù)雜志上發(fā)表了系列論文，提升了國內(nèi)動物發(fā)育生物學(xué)的研究水平，推動了學(xué)科的發(fā)展，并擴大了國際影響。

包括人在內(nèi)的脊椎動物胚胎在發(fā)育過程中，多細(xì)胞胚胎分化形成外胚層、中胚層和內(nèi)胚層，然后按背—腹、頭—尾、左—右等三條軸線形成組織、器官，這些早期發(fā)育過程受到TGF-beta、Wnt、Fgf等信號的精密調(diào)控，調(diào)控的異?？梢鹣忍煨猿錾毕莺推渌膊?。近年來，孟安明實驗室主要以斑馬魚為模式，發(fā)現(xiàn)了許多影響胚胎早期發(fā)育的調(diào)控因子，從分子水平上闡明了部分因子的作用機理。例如，TGF-beta超家族成員Nodal是誘導(dǎo)脊椎動物胚胎中胚層和內(nèi)胚層形成的關(guān)鍵信號。孟安明實驗室的研究發(fā)現(xiàn)，斑馬魚Dapper2基因在中胚層前體細(xì)胞中特異表達，具有反饋抑制Nodal信號的中胚層誘導(dǎo)活性的功能；在分子機理上，Dapper2可與TGF-beta/Nodal的受體結(jié)合，促進受體在溶酶體中降解，哺乳動物的Dapper2也具有這種作用（Science，2004）；哺乳動物的Dapper2以同樣的機理抑制TGF-beta信號通路的轉(zhuǎn)導(dǎo)，在小鼠中對皮膚創(chuàng)口角質(zhì)細(xì)胞的遷移起抑制作用（FASEB Journal，2007；Journal of Cell Science，2008）；Rock2是Dappaer2的結(jié)合蛋白，也促進TGF-beta受體的溶酶體途徑降解，在斑馬魚胚胎中抑制Nodal信號的中胚層誘導(dǎo)作用（Journal of Cell Science，2009）。 TGF-beta/Nodal信號通過磷酸化轉(zhuǎn)錄因子Smad2/3而起作用，孟安明實驗室證明Smad2/3活性是斑馬魚胚胎的中胚層發(fā)育、神經(jīng)誘導(dǎo)所必需的，并促進神經(jīng)外胚層的后部化（Journal of Biological Chemistry，2008；Developmental Biology，2009）。與他人的合作研究發(fā)現(xiàn)，去磷酸酶PPM1a可以使細(xì)胞核中磷酸化的Smad2/3去除磷酸，從而滅活TGF-beta/Nodal信號（Cell，2006）。他的實驗室還發(fā)現(xiàn)，Nodal信號誘導(dǎo)成纖維生長因子Fgf17b和轉(zhuǎn)錄因子Spr2在中胚層前體細(xì)胞中表達，后兩者再介導(dǎo)Nodal信號的中胚層誘導(dǎo)活性（EMBO Journal，2003）。在胚胎的背腹分化方面，過去的研究表明Wnt/beta-catenin信號是誘導(dǎo)背部組織發(fā)育的關(guān)鍵信號，而Axin通過抑制該信號而阻止背部組織的發(fā)育。孟安明等的研究發(fā)現(xiàn)，Tob1與beta-catenin結(jié)合,競爭性抑制其與協(xié)同因子Lef1結(jié)合，從而抑制beta-catenin的轉(zhuǎn)錄激活作用和胚胎背部組織的發(fā)育（Developmental Cell，2006）。他們還發(fā)現(xiàn)，Axin激活的JNK信號通路具有促進背部組織發(fā)育的作用，但該作用被Aida因子所抑制。這些發(fā)現(xiàn)促進了人們對胚胎早期發(fā)育調(diào)控的了解（Developmental Cell，2007）。

發(fā)育生物學(xué)家一直夢寐以求實時動態(tài)監(jiān)測個體中基因的時空表達和直接在活體動物中鑒定基因表達調(diào)控元件的方法。孟安明于1996—1997年在美國做訪問學(xué)者期間與同事合作，首次將斑馬魚活體胚胎與綠色熒光蛋白GFP的優(yōu)點結(jié)合起來，制備出在血細(xì)胞或神經(jīng)系統(tǒng)中特異表達GFP的轉(zhuǎn)基因斑馬魚；這些斑馬魚可用于連續(xù)觀察成血細(xì)胞和神經(jīng)前體細(xì)胞的形成和遷移路徑，為研究基因時空表達和器官形成開創(chuàng)了新途徑（Development，1997）。結(jié)合這種轉(zhuǎn)基因技術(shù)，闡明了主要調(diào)控斑馬魚血細(xì)胞發(fā)生的轉(zhuǎn)錄因子Gata2在胚胎發(fā)育過程中多組織表達的調(diào)控機制，鑒定出控制其在神經(jīng)細(xì)胞、血液細(xì)胞、表皮細(xì)胞中表達的調(diào)控元件，開辟了一條利用活體脊椎動物研究復(fù)雜基因的表達調(diào)控機制的新途徑（ProcNatlAcadSciUSA，1997）。采用同樣策略，他們還研究了另一血細(xì)胞發(fā)生相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子Gata1的表達調(diào)控，鑒定出激活其表達、增強和維持其表達以及抑制其表達的調(diào)控元件，揭示了其發(fā)育階段和組織特異性表達的調(diào)控機制（Blood，1999）。

孟安明1990年11月從英國諾丁漢大學(xué)回國后，率先將當(dāng)時國際上最先進的DNA指紋技術(shù)引入我國畜禽遺傳育種領(lǐng)域，建立了主要畜禽的DNA指紋圖譜分析平臺，填補了國內(nèi)的空白。他的實驗室分離克隆了數(shù)十個畜禽小衛(wèi)星和微衛(wèi)星探針，建立了相應(yīng)的DNA指紋分析技術(shù)；用其分析了畜禽品種內(nèi)和品種間的遺傳差異；首次揭示了DNA指紋圖測定的遺傳數(shù)據(jù)與家禽雜種優(yōu)勢的關(guān)系；找到幾個與雞的蛋重性能連鎖的DNA指紋圖帶。他作為主要完成人的相關(guān)成果于2000年獲國家科技進步獎二等獎。

主要論著

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